Pitiríase Rósea de Gilbert

Pitiríase Rósea de Gilbert é uma doença inflamatória exantemática autolimitada que se inicia com uma lesão eritemato-escamosa ovalada (lesão mãe ou medalhão), com crescimento centrífugo, seguido de uma erupção generalizada de lesões menores, apresentando prurido discreto e resolução em 1-2 meses.

Highlights

  • Doença inflamatória exantemática autolimitada.
  • Possível reativação do HHV-6/7.
  • Mais comum em mulheres jovens, entre 10 e 35 anos.
  • Ocorrência frequente na primavera ou outono.
  • 20% dos casos podem ter apresentações atípicas.
  • Não apresenta manifestações sistêmicas significativas.

Olhada Rápida

  • Lesão inicial eritemato-escamosa ovalada ou arredondada (lesão mãe ou medalhão) com 2 a 8 cm de diâmetro.
  • Surge no tronco e extremidades proximais, raramente na face.
  • Após 1-2 semanas, surgem lesões ovaladas menores, distribuídas de forma característica (semelhante a uma árvore de natal).
  • Prurido discreto.
  • Regride espontaneamente em 1-2 meses, com recidiva rara.
  • Forma atípica: Pitiríase Rósea Inversa.

Fatores de Risco

  • Sexo feminino.
  • Infecção pelo HHV-6 e HHV-7.

Diagnóstico

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  • Diagnóstico é clínico.

Diagnóstico Diferencial

  • Dermatofitose.
  • Eczemas.
  • Sífilis secundária.
  • Psoríase.
  • Reações alérgicas.

Tratamento

  • Tratamento geralmente expectante devido à natureza autolimitada e assintomática.
  • Uso de loções antipruriginosas em caso de prurido.
  • Em casos extensos, pode ser indicado o uso de corticosteroide de média-baixa potência.

Referências

  • CARNEIRO, Sueli et al. Azulay Dermatologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2022, cap.15, p.172-192.
  • WOOD, Gary S.; REIZNER, George T. Dermatologia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2015, cap.9, p.156-168.